PROJECT ENGINEER

Randstad Italia spa, Agenzia per il lavoro, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di Project Engineer.

Responsabilità

La risorsa ricoprirà un ruolo chiave nel processo  di produzione, nello specifico dovrà:

• Condurre il flusso di produzione all'interno di tutti i progetti multidisciplinari in esecuzione in loco, progettando i nuovi processi;


• Preparare studi di fattibilità, pianificazione delle attività, test;


• Gestire  la documentazione tecnica (aggiornamento, archiviazione, produzione del nuovo);


• Gestire i progetti CAPEX, OPEX e la relativa documentazione tecnica relativa alla crescita e al revamping di sistemi e impianti del sito (nuove macchine, impianti, attrezzature,lavori edili, ecc.), operando nel rispetto delle vigenti norme GMP, tecniche ed EHS.


• Supportare nella gestione e nel monitoraggio della spesa del budget CAPEX, assicurando che tutti i costi siano correttamente pianificati, regolarmente rivisti e controllati;


•  Sostenere il gruppo Validation per la pianificazione, la creazione, il coordinamento, l'esecuzione e la documentazione delle attività di convalida rilevanti per la messa in opera di nuove attrezzature e macchine.


• Collaborare con  il Dipartimento Salute e Sicurezza per pianificare, stabilire, coordinare, eseguire e documentare le attività relative al Risk Engineering.


• Supportare  il Dipartimento Acquisti nella valutazione tecnica di fornitori esterni e nella gestione dei preventivi, compresa la valutazione tecnica, la progettazione e la revisione dei calcoli, la preparazione degli URS, la preparazione CCP, l'esecuzione FAT e SAT


• Supportare i reparti di produzione nella risoluzione dei problemi o nelle indagini sui guasti.


• Supportare  MOQS per progetti di miglioramento dei processi;


• Proporre un piano d'azione per ottenere risultati in termini di tempo, costi e qualità


• Fornire  supporto per la gestione delle risorse e delle attività, in conformità agli standard di qualità interni e le regole GMP.

• Buona attitudine alla risoluzione dei problemi e flessibilità nel processo decisionale


• Capacità di gestire situazioni complesse, valutando diverse soluzioni e prendendo decisioni basate sull'esperienza personale


• Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata


• Buona conoscenza del processo farmaceutico


• Almeno 3 anni di esperienza in attività di produzione / ingegneria.


• Completano il profilo: dinamicità ,capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, intraprendenza  e adattabilità.

 
E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.
Richiesto domicilio in Bari e provincia.
Si offre iniziale contratto temporaneo di 6 mesi e successiva possibile conferma.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).