Per molti è una perfetta sconosciuta, eppure colpisce in Italia 3 milioni di donne e nel mondo ben 150 milioni. L'endometriosi è una malattia cronica e dolorosa, che ti cambia radicalmente la vita. Ti fa sentire sola, smarrita, con l'autostima sottozero e i rapporti sociali, la vita di coppia e il lavoro messi a dura prova. Da anni l'A.P.E. Onlus (Associazione Progetto Endometriosi) - un gruppo di donne affette da endometriosi che si basa sul reciproco sostegno, conforto e aiuto - è impegnata in un'importante campagna di sensibilizzazione per informare e creare consapevolezza, per aiutare ad affrontare una malattia dolorosa e invalidante come l'endometriosi, che può occludere le tube, creare aderenze, distorcere gli organi riproduttivi; provocare dolori forti durante il ciclo e l'ovulazione, dolori durante o dopo i rapporti sessuali, dolore pelvico cronico, cistiti ricorrenti, perdite intermestruali e colon irritabile.

Il Gruppo di sostegno di Bari dell'Associazione Progetto Endometriosi ha organizzato per sabato 12 novembre un'interessante conferenza pubblica dal titolo "Endometriosi: una scomoda compagna di viaggio". Appuntamento da non perdere, dalle ore 9.30, presso la Sala Conferenze Beniamino Finocchiaro della Fabbrica di San Domenico. Interverranno in qualità di relatori il Prof. Ettore Cicinelli - Direttore Unità Operativa Complessa Ginecologia ed Ostetricia Policlinico di Bari; la Dr.ssa Veronica Tancredi - psicologa/psicoterapeuta, la Dr.ssa Anjelica Montinari - Ostetrica e la Sig.ra Mara Grillo - Referente A.P.E. Onlus Bari.

Con l'aiuto dei relatori si affronterà l'endometriosi in tutte le sue sfaccettature, cercando di capire come riuscire a prendersi cura del dolore in questo viaggio attraverso la malattia e le sue implicazioni fisiche e psicologiche.

La Conferenza è gratuita e aperta a tutti. Per informazioni: bari@apeonlus.com

A.P.E. ONLUS è un'associazione senza scopo di lucro che nasce nell'ottobre del 2005 su iniziativa di un gruppo di donne, con esperienza di endometriosi vissuta sulla propria pelle o con storie di volontariato attivo in altre realtà. La presidente è Annalisa Frassineti, del gruppo Forlì - Cesena - Ravenna. L'obiettivo principale di A.P.E. Onlus è quello di diramare notizie e informazioni sulla malattia così diffusa, ma così poco conosciuta. Attraverso il racconto di esperienze e testimonianze si vuole porre una crescente attenzione verso una patologia di cui gli stessi specialisti sovente sottovalutano le diverse implicazioni. Creare una rete di collegamento con altre associazioni per ottenere diritti e riconoscimento da parte delle strutture pubbliche e della legislazione, per campagne di sensibilizzazione tra le donne, in consultori e presso i medici di base. Info: 329 3449704 - info@apeonlus.com, www.apeonlus.com