Ad avvisare della riuscita della somministrazione del farmaco più costoso al mondo, il Zolgensma, è la famiglia, dopo il ricovero al Bambino Gesù di Roma: "Siamo felici e lo sono anche i medici"
Dopo le indicazioni della Regione e dell'Aifa manca ancora il nullaosta di un medico per la somministrazione del Zolgensma. La mamma: "Lo hanno visitato e stanno valutando"
C’è l’autorizzazione alla somministrazione del farmaco Zolgensma per i bambini tracheostomizzati, ora manca solo la prescrizione di un medico. Aifa: "Terapia compatibile come protocolli Ema"
"Se n’è lavato le mani - racconta Francesca Molinari - scaricando la questione al ministro Speranza, ora siamo punto e a capo, sapevano già che dell'impedimento per la cura a Boston"
La terza commissione del Consiglio regionale, su richiesta del presidente Fabiano Amati, ha ascoltato i professori Darras e Graham del Children’s Hospital sull'efficacia della terapia. La mamma: "Grazie a tutti, attendiamo l'ultimo passaggio"
“Non ci hanno ancora confermato la presenza del direttore del dipartimento Salute Vito Montanaro – racconta Francesca Molinari, mamma di Paolo – ma speriamo che l’incontro possa chiarire la situazione"
Il 16 giugno un incontro tra il consigliere regionale Fabiano Amati il capo del dipartimento Salute, Vito Montanaro, e il governatore Michele Emiliano. La mamma: "Non ci arrendiamo, le proveremo tutte per la terapia genetica"
