Ad avvisare della riuscita della somministrazione del farmaco più costoso al mondo, il Zolgensma, è la famiglia, dopo il ricovero al Bambino Gesù di Roma: "Siamo felici e lo sono anche i medici"
Il bimbo di due anni di Valenzano per il quale la famiglia ha combattuto per ricevere il farmaco più costoso al mondo sta bene
Il consigliere regionale Pd torna sulla vicenda delle dimissioni dell’assessore alla Salute, motivate dal dissenso all’acquisto del farmaco da 2 milioni Zolgensma: "Non avevano detto che non funzionasse"
L'ultimo step riguarda l'acquisizione del medicinale da somministrare. “Il ricovero è il 20 novembre – specifica il consigliere regionale Pd Fabiano Amati - ma non si hanno ancora notizie sull’autorizzazione all’acquisto del farmaco da parte della Asl". L'azienda replica: "Verifichiamo con la famiglia"
Dopo le indicazioni della Regione e dell'Aifa manca ancora il nullaosta di un medico per la somministrazione del Zolgensma. La mamma: "Lo hanno visitato e stanno valutando"
C’è l’autorizzazione alla somministrazione del farmaco Zolgensma per i bambini tracheostomizzati, ora manca solo la prescrizione di un medico. Aifa: "Terapia compatibile come protocolli Ema"
"Se n’è lavato le mani - racconta Francesca Molinari - scaricando la questione al ministro Speranza, ora siamo punto e a capo, sapevano già che dell'impedimento per la cura a Boston"
La relazione di fattibilità della terapia è arrivata il 27 agosto e il consigliere regionale Mauro Vizzino, assieme a Fabiano Amati, l’ha inoltrata al dipartimento diretto da Vito Montanaro e all'assessore Pier Luigi Lopalco
La terza commissione del Consiglio regionale, su richiesta del presidente Fabiano Amati, ha ascoltato i professori Darras e Graham del Children’s Hospital sull'efficacia della terapia. La mamma: "Grazie a tutti, attendiamo l'ultimo passaggio"
Si attende il prossimo incontro dopo gli interventi dei consiglieri regionali Fabiano Amati e Mauro Vizzino: "Se i medici statunitensi sono per la terapia genica col Zolgensma troveremo il modo per finanziare l'intervento"
Il 16 giugno un incontro tra il consigliere regionale Fabiano Amati il capo del dipartimento Salute, Vito Montanaro, e il governatore Michele Emiliano. La mamma: "Non ci arrendiamo, le proveremo tutte per la terapia genetica"
